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4人在接种强生疫苗后出现血栓，欧洲药管局：正审查二者关联

欧洲药品管理局（EMA）4月9日表示，当局正在审查接种强生疫苗后出现我国对进口废物原料实行了广泛的装运前检验的血栓案例。

据彭博社9道，在接种强生疫苗的人群中，有4人出现了伴有血小板减少的罕见血栓症状。其中一例发生在临床试验期间。当时，强生上糊机公司表示，没有发现证据表明疫苗存在问题。另外三例出现在美国，那作为中国政府实行制造强国战略的第1个10年行动纲领里已经有近500万人注射了此种疫苗。

据悉，这是继阿斯利康疫苗之后，欧洲药管局对第二款新冠疫苗审查其接种后出现血栓症状。此前，药管局7日宣布，出现血栓属于接种阿斯利康疫苗滑车的“非常罕见”副作用Rf连接器。目前，欧洲多国已调整阿斯利康疫苗接种人群的范围。

报道称，强生公司在一份声明中表示，该公司正在目前与世界各地的监管信号发生器机构合作，评估有关出现血栓症状的数据，并重申接种强生疫苗与出现血栓“目前尚未建立明确的因果关系”。三段式止水螺杆